最新医疗检验委托合同(精选5篇)

生活当中，合同是出现频率很高的，那么还是应该要准备好一份劳动合同。怎样写合同才更能起到其作用呢？合同应该怎么制定呢？下面我给大家整理了一些优秀的合同范文，希望能够帮助到大家，我们一起来看一看吧。

医疗检验委托合同篇一

质量手册是企业质量管理和质量保证活动应长期遵循的纲领性文件，如何制定医疗器械的质量手册呢?下面我给大家介绍关于医疗器械质量手册范本的相关资料，希望对您有所帮助。

医疗器械质量手册范本如下

一、 各级组织机构管理职能

1、质量管理部质量管理职能：

2、业务部质量管理职能

3、仓储部质量管理职能

4、财务部质量管理职能

二、各级人员岗位职责

1、企业负责人岗位职责

2、质量管理部门负责人岗位职责

3、业务部经理岗位职责

4、财务部经理岗位职责

5、质量验收员岗位职责

6、质量管理员岗位职责

7、仓库保管员岗位职责

8、采购员岗位职能

9、销售人员岗位职能

10、维修养护、售后人员职责

三、医疗器械质量管理制度目录

1、医疗器械首营企业和首营品种审核制度

2、效期医疗器械管理制度

3、产品标准管理制度

4、医疗器械采购管理制度

5、医疗器械质量验收制度

6、医疗器械在库保管、养护管理制度

7、医疗器械出库、复核管理制度

8、医疗器械销售管理制度

9、不合格医疗器械管理制度

10、医疗器械退回产品管理制度

11、医疗器械质量跟踪管理制度

12、医疗器械不良事件报告制度

13、质量信息收集管理制度

14、质量事故报告制度

15、医疗器械质量查询、投诉管理制度

16、售后服务管理制度

17、用户访问联系管理制度

18、文件、记录及凭证管理制度

19、一次性使用无菌医疗器械质量管理制度

四、质量管理部质量管理职能

2、 起草公司医疗器械质量管理制度，并指导、督促制度的执行;

3、 负责首营企业和首营品种的质量审核;

4、 负责建立公司所经营医疗器械包括质量标准等内容的质量档案;

7、 负责不合格医疗器械的审核，对不合格医疗器械的处理过程实施监督;

8、 收集和分析医疗器械质量信息;

9、 协助对公司职工医疗器械质量管理方面的教育或培训;

11、 负责医疗器械保管、储存、养护过程中的质量管理工作;

12、 做好入库复核检查工作;

13、 在医疗器械的储存管理过程中认真贯彻实施《医疗器械经营企业

15、 负责医疗器械的效期管理和批号管理，进行质量跟踪;

16、 医疗器械出库应进行复核，保证出库医疗器械的质量正常;

18、 负责库区消防安全设施的管理和维护工作;

20、 认真做好质量工作考核。

21、 其它相关工作。

五、业务部质量管理职能

3、 医疗器械采购实行?按需进货、择优选购?的原则，医疗器械供

7、 加强对全体采购人员的质量意识教育，坚持质量第一的原则;

8、 掌握采购过程的质量状态，发现质量问题及时与质量部门联系处理;

9、 认真做好质量工作考核;

10、 建立完整的医疗器械购进记录和供货单位资料档案，并按规定保存。

11、 认真贯彻国家有关法律、法规和公司的质量方针、质量目标;

12、 在医疗器械经营过程中严格遵守国家医疗器械经营管理法律法规;

16、 建立医疗器械销售记录和用户档案并按规定保存。

六、仓储部质量管理职能

1、组织本部门人员认真学习和贯彻《医疗器械监督管理条例》及有关方针政策和质量管理制度。

2、负责搞好库容、库貌、环境卫生，注意防火、防盗、防鼠、防虫、防霉变。

3、监督医疗器械分类储存，坚持?近期先出?、?先产先出?、?按批号发货?的原则，根据季节变化，采取必要的养护措施。

4、督促指导养护、保管员严把入库、在库养护、出库关，对把关不严造成的后果负具体责任。

5、指导养护员、保管员日常的工作。协助对本部门员工的岗位培训工作。

七、财务部质量管理职能

1、 认真贯彻执行国家有关法律、法规和公司的质量方针、质量目标;

2、 配合做好本部门经济目标责任制的考核工作;

5、 承付货款时，应认真审查，医疗器械的采购不符合管理规定的应拒付货款。

八、企业负责人质量管理职能

4、 正确处理质量与数量、进度的关系，在经营与奖惩中落实质量否决权;

6、 创造必要的物质、技术条件，使之与经营医疗器械质量要求相适应;

7、 签署、颁发质量管理制度和其他质量制度性文件;

8、 领导职工质量管理，专业知识方面的教育和培训，提高全员素质。

九、质量管理部负责人质量管理职能

5、 负责对首营企业和首营品种质量审核;

6、 负责协调部门之间质量管理工作有序开展;

7、 主管质量方面培训教育工作的实施。在分管副总经理领导下组织

9、 督促保管人员严格执行医疗器械分区、分类储存及色标管理;

10、 督导医疗器械的在库养护工作，保证医疗器械的储存安全;

11、 加强退货医疗器械与不合格医疗器械的管理与控制工作;

12、 每月组织一次库存盘查，做到帐帐相符、帐货相符;

13、 督导员工做好各项质量活动原始记录，并妥善保管备查;

15、 负责仓储设施设备的日常管理，负责建立仓储设施的使用、维修档案并妥善保管。

十、业务部经理质量管理职能

3、 负责审核医疗器械采购合同，对未按规定明确质量条款的合同应予以纠正;

4、 会同质量部门对首营企业和首营品种进行质量审核;

6、 督促采购人员及时收集供货单位合法证照，建立供货客户档案。

13、 配合质量部门处理好医疗器械售后出现的质量问题;

14、 发现售出医疗器械出现不良反应情况应立即报告;

15、 组织建立客户资料档案，并妥善保管备查。

十一、财务部经理质量管理职能

2、 督促财会人员把握好货款承付关;

4、 维护管理各项原始凭证和资料。

十二、验收员质量管理职能

1、 树立质量第一的观念，坚持质量原则，把好医疗器械入库质量第一关;

3、 验收不合格的医疗器械不得入库，并报质量管理部确认;

4、 验收医疗器械应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成;

7、 验收外用医疗器械，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。

十三、养护员质量管理职能

2、 负责对库存医疗器械进行定期质量养护检查，并做好养护检查记录;

4、 结合库存养护管理实际，确定重点养护品种;

8、 正确使用养护设备，并定期检查保养，确保正常运行;

9、 负责计量工作;

10、 自觉学习医疗器械业务知识，提高养护工作技能。

十四、质量管理员岗位职责

1、树立质量第一的思想，协助质量部长做好质量管理及质量教育工作。

2、认真学习医疗器械质量相关的法律、法规、行政规章及专业知识，对医疗器械质量进行严格的监督管理。

3、履行质量领导小组职责，配合有关部门做好每季度质量制度的检查考核工作。

4、负责本部门的质量资料归档工作。

5、负责质量信息的管理工作，经常收集各种医疗器械质量信息及质量意见和建议，组织传递反遗，并做好分析、上报工作。

十五、保管员质量管理职能

3、 严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理出库;

4、 按批正确记载医疗器械进、出、存动态，保证帐货、帐帐相符;

9、 负责对不合格医疗器械进行有效控制，专帐管理;

备注：(1)五距： 货位距不小于100厘米;

垛与墙的间距不小于30厘米;

垛与屋顶(房梁)间距不小于30厘米;

垛与散热器或供暖管道间距不小于30厘米; 垛与地面的间距不小于10厘米。

(1) 色标：待验库(区)、退货库(区)——黄色;

合格品库(区)、发货品库(区)——绿色;

不合格品库(区)——红色。

效期产品库(区)----蓝色

医疗检验委托合同篇二

（一）明确质量协议涉及方（委托方和受托方）的名称及地址。

（二）明确质量协议生效日期、时限、批准、变更、续签、终止及相关条件。

（三）明确质量协议的目的和范围：

（四）针对在本质量协议中使用的专用术语和定义，进行内涵和外延的界定。

（五）列出受托方质量管理体系应当满足的法律法规及质量管理体系标准的清单。

（六）委托双方应针对委托生产产品的每个流程，协商确认各自责任分工和义务。

（七）制定沟通机制：

（八）制定考核指标：

（九）结合企业要求，由规定职能人员进行协议的批准，完成协议的签订工作。

医疗检验委托合同篇三

甲方：

乙方：

依据《_合同法》和有关法规的规定，乙方接受甲方的委托，就周口市淮阳县招商引资所用电子名片制作设计事项，双方经协商一致，签订本合同，信守执行：

一、委托项目：淮阳县招商引资领导电子名片

二、项目设计时间

自乙方收到甲方支付的设计预付款之日起协议生效，协议生效后。

三、费用结算

1．此项目设计费，共计人民币元整；设计预付款为人民币元整，大写人民伍仟元整。

2．当甲方确认最终设计稿件后，乙方向甲方提交设计的矢量电子文件时，甲方向乙方支付剩余费用为人民币元整，大写人民伍仟元整。

四、作品提交形式

甲方定稿并付清所有设计费后，乙方向甲方提交设计电子文档五份份，制作的电子名片五份供张。

五、甲、乙双方的权利和义务

1．甲方承诺，本协议中甲方所要求制作的信息内容符合国家法律规定和社会公共利益。

2．甲、乙双方指派专人代表负责此电子名片设计的联络协调工作。甲方在此合同生效后向乙方提供与此电子名片设计相关的背景资料。

3．乙方在规定时间内向甲方提交标志设计初稿。

4．甲方收到乙方设计的初稿后，及时向乙方反馈修改建议，乙方收到建议后及时调整修改。

5．甲方确认设计稿件后，乙方向甲方提交矢量电子文件一份；同时甲方向乙方支付剩余设计费。

六、知识产权约定

1．乙方对设计完成的作品享有著作权。甲方将委托设计的所有费用结算完毕后，乙方将作品著作权转让给甲方（需另外签订著作权转让协议）；但乙方享有署名权并保留用于参展，评选，展示的权利。

2．甲方在未付清所有委托设计费用之前，作品著作权归乙方，甲方对该作品不享有任何权利。甲方付清所有设计费后，乙方不得把此设计方案交给任何第三方使用。

3．甲方在余款未付清之前擅自使用或者修改使用乙方设计的作品，乙方有权依据《_著作权法》追究其法律责任。

七、违约责任

协议在下述情形下可以解除：

（1）自协议签订之日起，乙方已经展开设计工作，如甲方提出终止协议，甲方支付给乙方的`设计定金，乙方不退还；如乙方提出终止合同，甲方支付给乙方的设计定金，乙方退还给甲方。

（2）在乙方提交给甲方的设计初稿得到甲方认可后的时间里，乙方已经全面展开印刷应用的设计制作工作，甲方如提出终止协议，甲方需要支付乙方全额的设计费用。

八、争议解决

凡因订立，解释，履行本协议时所发生的与本协议有关的一切争议，双方应通过友好协商解决；当事人不愿协商解决或者协商不成，可由一方提交该方住所地处理。

本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力，由双方签字盖章有效。（合同未尽事宜，双方本着友好原则进行协商）。

甲方：乙方：

时间：时间：

医疗检验委托合同篇四

委托检验协议书范本 （收集时间：2xx年1月28日）

广东林泰兴制药有限公司

质量管理部

委托方:

检验方:

一、进出口商品检验有限公司（以下简称检验方）接受委托方书面检验委托。委托检验申请单（以下简称委托单）作为本协议的附件。本协议以委托方代表人在委托单上签名盖章，检验方加盖受理骑缝章后生效。

二、委托方应如实填写委托单，如有必要，还应根据检验方的要求提供必要的单据及相关资料。

三、检验方按委托方在委托单上填明的检验要求进行检验，并出具检验报告。

四、委托方必须注明要求使用的检验方法。

五、检验方的检验时间根据检验内容而定，原则上以检验方公布的时间为准，特殊情况双方协商确定，并在委托单上注明。

六、检验方检验收费按有关规定计价。对于批量样品如需减免检验费用的，委托方应在委托时与检验方协商确定，并在委托单上“备注”栏内注明。要求加急服务的，需支付加急费。

七、检验方接受委托方自送样品的检验，检验报告仅对样品负责。

八、对于某些项目，检验方需要分包检验的，检验方应以书面或电子媒体形式通知委托方。除委托方或上级管理机构指定的分包方外，检验方为分包方的工作对委托方负责。

九、检验方在接受委托时，须详细审核委托单内容。在确认委托方的委托及要求后，应填写委托单同一页上的领证凭条交付委托方，委托人凭此查询及索取检验报告。

十、检验方的检验报告有固定的格式，并仅提供唯一正本。如对检验报告有特殊要求，委托方应在委托单上“备注”栏内注明。

十一、检验报告通常采用中文书写。如需采用其他语种，委托方应在委托单“备注”栏内注明，并用相应语种填写有关内容。

十二、委托方如对检验结果有异议的，须在一个月内凭检验证书原件向检验方要求复检，检验方应于十日内安排复检。复检结果维持原检验结果的，委托方须按规定向检验方支付复检费。复检结果确认原检验结果有误的，检验方不再收取复检费。委托方对复检结果仍有异议，双方协商不成时，应与检验方书面协议，委托仲裁机构仲裁。

十三、委托方对本协议及委托单有不明之处，应在填写委托单时，向检验方工作人员咨询。协议自填单之日起生效。

委托方:检验方:

协议编号：

本服务协议（以下简称协议）签定于年 月 日

协议双方：

（1）菏泽出入境检验检疫局综合实验室（以下简称“实验室”）

地址：*山东省菏泽市中华路1号 邮编：27416

和（2）

地址：邮编：

以下同时提及实验室及客户时称之为“双方”，单独提及时称之为“一方”。

鉴于实验室系*nas以is1725为标准的实验室认可和*计量认证的综合实验室。 客户委托实验室为其物品或产品或项目进行分析、检测及其它服务（以下称“服务”）。相应详细内容列于明细表。因而客户希望与实验室在本文中约定的条款及条件下就该服务订立本协议。 兹同意：

1、服务：明细表中载明的服务费用依据检验检疫有关收费文件执行。必要时可经双方共同认可后确认。实验室应就服务范围和检测项目直接与客户进行沟通，并同意按照客户的要求来提供服务。

2、服务费用和付款：实验室同意提供，且客户同意委托，符合本协议中的条款和条件的、在明细表中载明的服务，其适用费用收取依据检验检疫有关收费文件。客户方凭实验室方代表提供的发票支付实验室检测费用。

3、期限：〔本协议将从签署之日起（示于本协议开始处）生效并在2（两）年内保持有效〕客户支付服务费用的义务保持有效。任何一方在至少提前3（三十）天书面通知另一方的前提下，可以在任何时间终止此协议。若客户终止此协议，实验室将完全地和绝对地免除所有完成服务及提供分析报告的义务。客户方应当在报检周期完毕后3天内领取检测报告或结果通知单，否则视为自动放弃领取报告或结果单，由实验室方依据条款12的要求销毁。

4、各方保证：实验室保证其所进行的服务符合公认的is1725国际通用标准或其他相关标准。当服务的个别部分不在is1725标准涵盖的范围内时，将通知客户。客户保证出于合法的商业目的而要求服务。

5、担保限制条款：客户应在实验室出具报告之日起3天内以书面形式向实验室报告服务中的任何缺陷，以便得到条款6中的担保赔偿。如3天内未收到缺陷通知，实验室将免除下文的所有义务。兹担保是唯一的且替代所有其它无论是明示还是默认的保证。

6、唯一性使用和唯一性赔偿：对于服务中的任何缺陷，客户的唯一性补偿，和实验室的全部责任，应为重新履行服务。如实验室不能按其保证重新履行服务，客户有权收回已付给实验室的该有缺陷的服务的费用。无论何时，实验室对因下述服务引起的民事侵权、合同、间接的或偶然的损害，包括但不限于关于利润损失、产品负责、第三方索赔或其他经济损失的索赔，均不承担责任。

报告或其他服务应如实验室所理解和同意的那样，供客户专用且用于客户的唯一性目的。客户理解并同意与_相关法律法规一致，服务和报告应唯一性地提供给客户。

7、双方关系：实验室系独立的订约人，本协议中任何内容均不应被解释成建立双方的合作、合资或代理关系。

8、订立协议的权限：本协议各方均有权订立并生成本协议。签署本协议的个人均有以担当各自单位的代理人。各方均承认已阅读、理解，并将遵守本协议。

9、不可抗力：任何一方如因超出其合理控制范围的事件而致未履行协议，不视为违反协议。就本协议的目的而言，这些事件应包括，但不局限于，超出双方合理控制范围的天灾、巨灾、相关法律和法规的变更、火灾或其他“不可抗”的事件。

1、协议让渡：未经实验室书面批准，客户不得将本协议或其付款责任让与任何组织，未通知客户，实验室不得将执行本协议的责任让与任何组织。

11、保证不受损害、赔偿：客户担保对所提供的产品拥有订立本协议所必须的全部权利和利益，并应就违反与该产品相关的任何专利权或版权而致的损失、伤害或债务而赔偿实验室、其代理人或保证其免受损害。

12、机密性和保密性：除双方同意实验室将客户的保密信息（如下面详述的）批露给市场，及除法律要求外，双方同意未经另一方预先的书面批准，或除非兹另有规定，任何一方均不得直接或间接地批露任何保密信息。当任何一方未获得另一方预先的书面同意而向第三方批露另一方保密信息时，应按法庭裁决就对另一方造成的损害进行赔偿。

“保密信息”指向接受方提供的或通过其与批露客户保密信息的另一方的关系而获得的任何类型的保密的或独有的信息，由接受方全部或部分持有、生成、发现，或开发的信息组成，这种信息是非公开的，或在通常情况下从其它独立渠道接受方不能获得的，主要有研究成果、开发成果、商业秘密、技术秘诀、发明、技术数据、产品配方、化学组成、分析检测和其它结果，或商业策略；以及受第三方委托，因为本协议而批露的保密信息。

13、不拉拢雇员：在本协议履行期间及之后，双方同意：未经另一方预先的书面批准，不得招募聘任另一方的任何技术或专业人员。

设施的直接损害承担全部责任。客户应保证其送检样品，不得因检测产品的丢失或损害向实验室索赔。除用于微生物测试、木制品甲醛测试等检测结果无重复性要求的样品之外，所有样品均被保留六个月或其它由该种样品特性决定的适当期限。在此期限后，样品应由实验室销毁或当客户预先要求时，退还给客户或付款方（由其付款）。

15、权利时效：本协议终止后，条款5、6、11、12、13中的权利及责任仍有效。

16、可分割性：本协议中所有条款都是可分割的，据此某一条款的无效不应影响其它此类条款。

17、所服从的法律以及法律费用：本协议应服从_相关法律的规定并按_相关法律来解释。双方因本协议而致的任何争议应共同协商解决，若无法在三个月内解决争议，双方应将争议交由*国际经济与贸易仲裁委员会（iea）菏泽分会，按仲裁法规定使用汉语仲裁解决，一裁终局。在仲裁期间，双方应继续履行除争议条款之外的其它条款。胜诉方应从违约方获得法律费用和成本的合理补偿。

18、（最终）协议效力：本协议形成了双方的完整协议，取代了双方以前及同期关于本协议主要内容的所有的书面或口头的约定、提案或陈述。除非经各方适当的授权代表书面签署，不得变更或修改本协议及明细表（是本协议的组成部分）。其它法令、文件、习惯或惯例均不得被视为是对此协议的修改或变更。

本协议与委托检验检疫申请单的具体要求协同生效。

本协议由双方上述日期和年份签字并严格履行，特此证明。

实验室代表签字： 客户代表签字：

明 细表

备注：基本检测为7天，如出现阳性结果本实验室确认，再加2天。

医疗检验委托合同篇五

法律分析：1、履行医疗器械相关法律法规以及医疗器械委托生产质量协议规定的义务，办理医疗器械注册证并承担相应的法律责任。

2、能够独立开展质量评审。委托生产前应对受托生产企业的质量管理、综合生产能力进行评估，并提供综合评价报告。委托生产期间每年应对受托生产企业开展至少一次全面质量管理评审，定期对受托生产企业进行审核，并按时向安徽省药品监督管理局提交年度质量管理体系自查报告。

3、负责与受托生产企业签订医疗器械委托生产质量协议，明确规定双方在委托生产中技术要求、生产管理、质量保证、责任划分、产品放行等方面的权利和义务。

4、负责将医疗器械委托生产质量协议中规定的技术要求、生产工艺、质量标准、说明书和包装标识等技术文件形成清单及附件，并有效转移给受托生产企业，双方确认并保留相关记录；以上文件发生的任何变化应及时告知并有效转移给受托生产企业，双方确认并保留相关记录。

5、负责产品上市放行，应明确规定放行责任人、放行程序和放行要求。

法律依据：《医疗器械注册与备案管理办法》 第三条 医疗器械注册是指医疗器械注册申请人（以下简称申请人）依照法定程序和要求提出医疗器械注册申请，药品监督管理部门依据法律法规，基于科学认知，进行安全性、有效性和质量可控性等审查，决定是否同意其申请的活动。

医疗器械备案是指医疗器械备案人（以下简称备案人）依照法定程序和要求向药品监督管理部门提交备案资料，药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查的活动。